【轉帖】後天性心臟病——川崎病
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川崎病（Kawasaki disease）又稱黏膜皮膚淋巴腺綜合徵，是一種發生在兒童身上的疾病，約八成患者為5歲以下的小童。川崎病於1961年由日本川崎醫生發現首宗案例，因而得名。由於疾病可使心臟血管發炎，出現血管收窄或擴張的情况，引起血管栓塞，因此死亡率達1%。
此病成因不明，在香港，每3000多名5歲以下兒童當中，便有1人患上。徵狀包括持續發燒超過5天、眼發紅（但無膿）、嘴唇及口腔發炎（包括嘴唇發紅乾裂、出血、草莓舌、咽喉炎等）、手腳紅腫、頸部淋巴結腫大以及皮膚出疹等。
治療川崎病的藥物主要是阿士匹靈及血清免疫球蛋白，不能用抗生素治療。在急性期給予患者高劑量阿士匹靈，可發揮其抗發炎及預防心臟血管發炎的作用；而患者在退燒後，仍要使用低劑量的阿士匹靈，以預防血栓的形成。值得注意的是，阿士匹靈可能引起腸胃道出血及肝炎的副作用。
至於血清免疫球蛋白，其用於治療川崎病的藥物機理不明，但可能與抗發炎作用有關。此藥結合阿士匹靈在病發初期使用，可改善患者發燒和急性期發炎的症狀，以及預防心臟毛病等後遺症。
由於注射藥物的時機會影響患者罹患心臟毛病後遺症的機會，因此家長應對兒童出現上述徵狀加以警惕。如有懷疑，便要立刻求診。
