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標題: [研究趣聞] 病態肥胖基因中研院找到了;中研院發現病態肥胖與3基因位點有關 [打印本頁]

作者: chembioorg 時間: 2009-8-22 08:01 標題: 病態肥胖基因中研院找到了;中研院發現病態肥胖與3基因位點有關

病態肥胖基因中研院找到了
更新日期:2009/08/22 04:09
記者林嘉琪／台北報導

身材圓滾滾，有6成是基因決定的，只要找出發胖原因，有助於未來對症治療！

中研院生醫所研究員潘文涵和其團隊，找出兩個影響台灣漢人病態性肥胖基因，並發現其中3個基因「位點」發生「變異」。簡單地說，就是嚴重肥胖者的基因ESR1、PPARγ經排序後，在某一個位點上，是呈「A」的表現，但一般人卻是出現「G」，以至於「A」的人有較高的風險發生肥胖；這項成果將能應用在嚴重肥胖症的風險評估及防治，且刊登在8月「美國臨床營養學」期刊。

不過雖然找到肥胖基因，但潘文涵並不鼓勵民眾去做基因篩檢，因為現行市面的肥胖基因篩檢，多是找到影響歐美人的基因，無法對台灣漢人肥胖問題「對症下藥」。

潘文涵說：「ESR1和PPARγ是常見基因，4成民眾都擁有，即使兩大基因都有，但也不見得一定肥胖。」她認為，一窩蜂地基因篩檢，可能出現「偽陽性」的窮擔心結果。

潘文涵說，胖瘦有6成由基因決定，但環境因素仍然相當關鍵，運動及健康飲食才能瘦身減重、遠離疾病。

目前醫學研究已證實，人體約有3萬多個基因，其中127個基因與人體肥胖相關，潘文涵與桃園敏盛醫院醫療副院長李威傑、長榮大學保健營養學系助理教授陳信宏合作，花費6年的時間，對照606位正常體重（BMI指數小於24），及514位嚴重肥胖病患（BMI指數大於39），發現ESR1、PPARγ基因的三個位點發生變異現象，多發生在胖哥胖妹身上。

潘文涵指出，PPARγ基因會影響人體胰島素阻抗性、熱量元素代謝，及肥胖細胞分化等功能，若出現一個位點變異，肥胖風險增加約30%到40%；若有兩個位點變異，風險一下高出兩倍；若3個位點均有變異，危險性更攀升5倍以上。

中研院發現病態肥胖與3基因位點有關
更新日期:2009/08/21 13:54
（中央社記者陳舜協台北21日電）病態肥胖已經醫學證實與基因有關，中央研究院生物醫學所潘文涵團隊經過約6年研究，進一步發現3個基因位點與漢人病態肥胖有關，論文已發布在8月「美國臨床營養學」期刊上。

中研院生醫所研究員潘文涵與桃園敏盛醫院副院長李威傑、長榮大學保健營養學系助理教授陳信宏合作，在經國際論文發表的32個與人類有關的基因變異位點中，檢視那些基因變異位點與漢人的病態肥胖有關。

潘文涵團隊自敏盛醫院收治的嚴重肥胖病患中，挑選304名身體質量（BMI）指數大於39的病患當實驗組，再自中研院漢人基因庫中挑選304名BMI指數小於24的漢人基因當對照組，檢驗兩組基因位點，結果發現在ESR1、PPARγ基因共有3個變異位點與漢人肥胖有關。

潘文涵說，研究發現，這3個基因變異位點中，若只有1個位點有變異，病態肥胖的風險較未變異者增加30%到40%；若2個位點有變異，則病態肥胖風險增為2倍；若3個位點有變異，病態肥胖風險增為5倍以上。

之後研究團隊自敏盛醫院收治病患中，挑選BMI指數大於35的病患220名，與中研院漢人基因庫中再挑選的338名BMI指數正常的基因比對，得到一致性結論。兩次實驗耗費時間約5、6年。

潘文涵說，實驗證明漢人病態肥胖與3個基因變異位點有關，建議有家族病態肥胖史的家族可進行篩檢，若發現有變異，可協助家族人的年幼、年輕族群培養定時運動、作息規律習慣，持之以衡的話，將可避免病態肥胖；未來研究團隊會針對這3個基因變異位點，再深入研究治療方法。980821

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