Q 什麼情況下我會被認為是懷孕「風險」群?
A 是否為懷孕「風險」群,由幾項因素決定,其中包括妳的醫療病史和過去的孕產史,以及家族病史,例如,倘若妳的家族或配偶的家族有囊狀纖維化遺傳性疾病,這種風險會提高。此外,妳的種族(還有妳配偶的種族)也有關聯。(地中海型貧血常見於在地中海國家、中東及亞洲,鐮刀型貧血主要發現於非洲裔的人身上,囊狀纖維化發生於歐洲裔白人。)
Q 什麼是異常掃描檢查?
A 這是在十八至二十週期間妳所接受的超音波掃描檢查(參見 190-191 頁),這次掃描也提供機會檢查脊柱裂的徵兆、和唐氏症有關的變化,以及可能需要產前監視和新生兒照護的疾病。
Q 產前的這些檢驗是否可以隨我的意思進行?
A 可以的,不過在決定是否進行篩檢試驗之前,妳應該考慮幾件事情。低風險的評估務必要要進行,至於高風險的評估則給妳機會決定是否進行接下來的診斷性檢驗,使妳對寶寶的降臨做好萬全的備備。許多女性覺得篩檢對她們造成莫大的壓力,所以不喜歡檢驗。醫生或助產士是和妳的利害關係最密切的人,應該和妳詳細討論是否該做進一步的檢驗,但最後的決定權仍操之在妳。在這個階段,最好還是開始考慮萬一檢驗結果呈陽性反應,妳該採取什麼行動。
Q 篩檢試驗準確嗎?
A 儘管檢查的準確率已經提高,沒有一項篩檢試驗的準確性是百分之百的,例如血液中的甲型胎兒蛋白濃度會受其他因素而提升,像是雙胞胎。平均而言,只有二十分之一的婦女所懷的胎兒被評估為罹患唐氏症的高危險群,然而,這些評估中只有六十分之一是正確的。整體來說,所有的唐氏症案例中約百分之六十被篩檢試驗鑑定出來。@