三葉蟲
化石時期： 寒武紀 - 二疊

Asaphiscus wheeleri，一隻在猶他州發現的寒武紀三葉蟲

分類
界： 動物界 Animalia
門： 節肢動物門 Arthropoda
綱： 三葉蟲綱 Trilobita
Walch, 1771

目
球接子目(Agnostida)
萊得利基蟲目(Redlichiida)
縱棒頭蟲目(Corynexochida)
裂肋三葉蟲目(Lichida)
鏡眼三葉蟲目(Phacopida)
Proetida
Asaphida
Harpetida
褶頰蟲目(Ptychopariida)
Nektaspida(不確定)

三葉蟲是節肢動物門中已經滅絕的三葉蟲綱中的動物。它們最早出現於寒武紀，在古生代早期達到頂峰，此後逐漸減少至滅絕。最晚的三葉蟲於2.5億年前二疊紀結束時的生物集群滅絕中消失。

三葉蟲是非常知名的化石動物，其知名度可能僅次於恐龍。在所有的化石動物中三葉蟲是種類最豐富的，至今已經確定的有九（或者十）個目，1.5萬多個物種。

大多數三葉蟲是比較簡單的、小的海生動物，它們在海底爬行，通過過濾泥沙來吸取營養。它們身體分節，有帶溝將身體分為三個垂直的葉。在世界各地都有發現過其化石。

形態
三葉蟲的軀體分三個體段（tagmata）：頭部由口前的兩個環和口後的四個環完全融合在一起組成，胸部由可以相互運動的環組成，尾部由最後幾個與尾扇完全融合在一起的環組成。最原始的三葉蟲的尾部還相當簡單。三葉蟲的胸部非常靈活——化石的三葉蟲往往相今天的地鱉一樣卷在一起來保護自己。

三葉蟲有一對口前的觸角，它的其它足之間沒有區別。每個足有六個節，這與其它早期的節肢動物類似。第一節還帶有羽毛似的副葉被用來呼吸和游泳。軀體上有從中葉伸出的側葉。這個橫向的三葉結構是三葉蟲名字的來源，而不是它縱向分為頭、胸、尾三部分。


三葉蟲的名字來自於它橫向分為中葉和兩個對稱的側葉

雖然三葉蟲只在背部有盔甲，但是它們的外骨骼還是相當重的，它們的外骨骼是由甲殼素為主的蛋白質聯合方解石和磷化鈣等礦物組成的。不像其它節肢動物那樣能夠在蛻皮前重新吸收外骨骼中的大部分礦物，三葉蟲在蛻皮是將所有盔甲中的礦物全部拋棄，因此一個三葉蟲可以留下多個良好地礦物化的外骨骼，這提高了三葉蟲化石的數量。在蛻皮時外骨骼首先在頭部和胸部之間分開，這是為什麼許多三葉蟲的化石不是缺少頭部就是缺少胸部，其實許多化石是三葉蟲蛻掉的皮，而不是死去的三葉蟲形成的。大多數三葉蟲的頭部有兩個面部縫合來簡化蛻皮過程。頭部的兩側有一對複眼，有些種的複眼相當先進。事實上約5.43億年前三葉蟲是第一批進化出真正的眼睛的動物。有人認為眼睛的出現是寒武紀生命大爆發的導致原因。

從奧陶紀到泥盆紀末一些三葉蟲（比如裂肋三葉蟲目）進化出了非常巧妙的脊椎似的結構。尤其在摩洛哥發現了這樣的化石，不過要當心的是許多從摩洛哥出售的帶有脊椎結構的三葉蟲化石實際上是偽造品。此外在俄羅斯西部、美國俄克拉何馬州以及加拿大安大略省也有帶脊椎結構的化石被發現。這種脊椎結構可能是對於魚的出現的一種抵抗反應。



據《新科學家》（2005年5月）的報導「有些……三葉……的頭上有類似現代甲蟲的角。」根據這些角的形狀、大小和位置倫敦大學瑪利皇后學院的羅布·克奈爾（Rob Knell）和倫敦自然歷史博物館的理察·福提得出結論認為它們用來作為尋找配偶時進行角斗。假如這個理論正確的話三葉蟲是進化史上最早表現這個行為的動物。

三葉蟲的大小在1毫米至72厘米之間，典型的大小在2至7厘米間。最大的三葉蟲Isotelus rex是1998年在加拿大哈得森灣邊上奧陶紀的岩石里發現的。

感覺器官

縱向三葉蟲分為三個部分：頭部有眼、口器和其它感覺器官如觸角，胸部由許多環組成，尾部

許多三葉蟲有眼睛，它們還有可能用來作味覺和嗅覺器官的觸角。有些三葉蟲是瞎的，可能它們居住在非常深的海底，那裡沒有光，因此用不著眼睛。有些（比如Phacops rana）有很大的眼睛。

三葉蟲的眼睛是由方解石（碳酸鈣，CaCO3）組成的。純的方解石是透明的，有些三葉蟲使用單晶的、透明的方解石來組成其每隻眼睛的透鏡。這與大多數其它節肢動物不同，大多數節肢動物使用軟透鏡的、由甲殼素組成的眼睛。三葉蟲堅固的方解石透鏡無法像人的軟晶狀體的眼睛那樣來調節焦距。但是有些三葉蟲的方解石組成一個內部的、複合結構，這個結構可以降低球差，同時提供極好的景深。在今天生存的動物中蛇尾海星Ophiocoma wendtii使用類似的透鏡。


Cyphaspis tafilalet

典型的三葉蟲眼睛是複眼，每個透鏡都是一個拉長的棱鏡。每隻複眼內的透鏡數不等，有些只有一個，有些可達上千。在這樣的複眼中其透鏡一般排列為六邊形。

發育
從卵中孵化出來的幼蟲被稱為原甲期（protaspid），在這個階段里所有環全部融合在一起形成一個單一的盔甲。在此後的生長期里在每次蛻皮時在尾部前會增加新的胸部環。此後在蛻皮時環的數目不再增加。對三葉蟲的幼蟲階段人們的認識很豐富，它們為研究三葉蟲之間的親緣關係提供了非常重要的幫助。

術語
在描述不同屬的區別時，頭部不同部位的存在、大小和形狀特別重要。

圖1顯示頭部的大約形態。面部是頭鞍（glabella）兩邊的側葉。三葉蟲蛻皮或者死後其面部（librigenae）往往會分開，暴露其頭蓋（cranidium），圖2顯示了頭部更細緻的結構。


頭部的結構


頭部的細緻結構

來源
基於形態上的類似三葉蟲的祖先可能是類似於節肢動物的動物如斯普里格蠕蟲或其它隱生宙埃迪卡拉紀時期類似三葉蟲的動物。早期三葉蟲與伯吉斯頁岩和其它寒武紀的節肢動物化石有許多類似的地方[1]。因此三葉蟲與其它節肢動物可能在埃迪卡拉紀和寒武紀的交界之前有共同的祖先。

滅絕

Asaphus kowalewskii，一種在俄羅斯出土的三葉蟲

三葉蟲滅絕的具體原因不明，但是志留紀和泥盆紀時期兩齶強大，互相之間由關節連接的鯊魚和其它早期魚類的出現與同時發生的三葉蟲數量的減少似乎不是無關的。三葉蟲為這些新動物可能提供了豐富的食物。

此外到二疊紀後期時三葉蟲的數量和種類已經相當少了，這無疑為它們在二疊紀-三疊紀滅絕事件中滅絕提供了條件。此前的奧陶紀-志留紀滅絕事件雖然沒有後來的二疊紀-三疊紀滅絕事件那麼嚴重，但是也已經大大地減少了三葉蟲的多樣性。

今天存在的與三葉蟲最接近的動物可能是頭蝦綱的動物。

化石分佈

Ductina vietnamica，產於中國，泥盆紀

由於三葉蟲總是與其它海洋動物的化石一起被發現，因此它們看來全部在海洋中生活。在遠古海洋中三葉蟲的生活環境從淺海到深海非常廣。偶爾三葉蟲在海底爬行時留下的足跡也被化石化了。幾乎在所有今天的大陸上均有三葉蟲的化石被發現，它們似乎在所有遠古海洋中均有生存。

今天在全世界發現的三葉蟲化石可以分上萬種，由於三葉蟲的發展非常快，因此它們非常適合被用作標準化石，地質學家可以使用它們來確定含有三葉蟲的石頭的年代。三葉蟲是最早的、獲得廣泛吸引力的化石，至今為止每年還有新的物種被發現。一些印第安人部落認識到三葉蟲是水生動物，他們稱三葉蟲為「石頭裡的小水蟲」。

在英屬哥倫比亞、紐約州、中國、德國和其它一些地方發現過非常稀有的、帶有軟的身體部位如足、鰓和觸角的三葉蟲化石。

在俄羅斯、德國、摩洛哥、美國和加拿大均有商業採集三葉蟲化石的企業。


二葉石，三葉蟲足跡的化石


（轉貼自《維基百科》）

嗯.,,,
好恐怖- -"

真係好咩下.....

好多腳

這叫神奇呢~~~~
妹子不懂欣賞~~~~

對對,,
我不懂得欣賞小蟲蟲唷-v-